Krebs: Neue Verfahren & Studien (Hoffnung/Hype/Fakten)
Histotripsy, neue Geräte/Methoden, neue Studien – aber immer mit Einordnung: Was ist zugelassen, was ist experimentell, was ist Marketing? Für Menschen, die „Hoffnung“ wollen, aber nicht in Nebel laufen.
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Galvanotherapie bei Krebs: Was kontinuierlicher Gleichstrom zeigen kann – und was nicht
Kontinuierlicher Gleichstrom im Tumor klingt nach einer einfachen lokalen Krebstherapie. Die Forschungsakte zeigt interessante Labor-, Tier- und frühe Humanbefunde, aber keine belastbare Grundlage für allgemeine Heilungsversprechen. Entscheidend ist zudem die klare Trennung von Galvanotherapie, Elektrochemotherapie und irreversibler Elektroporation.
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SACI-IO HR+: Warum mehr Immuntherapie nicht automatisch mehr Nutzen bedeutet
SACI-IO HR+ verfehlte den primären PFS-Endpunkt. Was 8,4 vs. 6,7 Monate, das PD-L1-Signal und die Zulassungsgrenzen wirklich bedeuten.
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Yartemlea: FDA-Zulassung, EMA-Ablehnung – was Narsoplimab bei TA-TMA wirklich zeigt
Yartemlea ist in den USA gegen TA-TMA zugelassen, in Europa abgelehnt. Was die Narsoplimab-Daten belegen – und welche Unsicherheit bleibt.
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Anktiva bei Blasenkrebs: Warum die FDA auch ohne neue Vergleichsstudie erweiterte
Die FDA erweitert Anktiva plus BCG auf hochgradiges papillary-only NMIBC. Was Evidenzübertragung bedeutet, welche Daten fehlen und warum die Zystektomie-Abwägung zentral bleibt.
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Ibrance/PATINA bei HER2+ Brustkrebs: FDA-Zulassung, EU-Antrag zurückgezogen
PATINA zeigte längeres PFS mit Palbociclib, doch der EU-Antrag wurde zurückgezogen. Was FDA-Zulassung, EMA-Fragen, Nutzen und Risiken bedeuten.
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Pirtobrutinib in der CLL-Erstlinie: Was HR 0,20 wirklich bedeutet
Pirtobrutinib senkte in BRUIN CLL-313 das Progressionsrisiko gegenüber Bendamustin/Rituximab deutlich. Was HR 0,20 belegt – und welche Grenzen für die CLL-Erstlinie bleiben.
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Daraxonrasib bei Bauchspeicheldrüsenkrebs: Was der RAS-Durchbruch wirklich bedeutet
Daraxonrasib verlängerte in RASolute 302 das Überleben bei vorbehandeltem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Nutzen, Risiken und Grenzen.
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Tucatinib-Erhaltung bei HER2+ Brustkrebs: 8,6 Monate mehr ohne Progress – aber noch kein Überlebensbeweis
HER2CLIMB-05 verlängerte das mediane PFS auf 24,9 statt 16,3 Monate. Was die neue FDA-Zulassung für Tucatinib plus Trastuzumab/Pertuzumab belegt – und was offen bleibt.
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Ifinatamab-Deruxtecan: 48 % Ansprechen – warum der FDA-Weg trotzdem stoppte
Ifinatamab-Deruxtecan ließ in einer Phase-II-Studie bei 48,2 % der vorbehandelten SCLC-Patienten Tumoren schrumpfen. Warum der US-Antrag dennoch zurückgezogen wurde und welche Phase-III-Daten jetzt zählen.
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Belzutifan + Lenvatinib bei Nierenkrebs: PFS-Vorteil ohne sicheren OS-Nachweis
Die FDA hat Belzutifan plus Lenvatinib nach PD-1/PD-L1-Therapie bei fortgeschrittenem klarzelligem Nierenkrebs zugelassen. Was PFS-Vorteil, offener OS-Nachweis und Risiken bedeuten.